La Cámara de Representantes de Estados Unidos, a través de su Comité de Supervisión y Responsabilidad, interrogará al comisionado de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), Robert Califf, el 11 de abril a la 13:00 p.m. EST. Esta audiencia, transmitida en vivo por el sitio web del comité y YouTube, cubrirá una variedad de temas, incluida la regulación de la agencia sobre el tabaco y los productos de nicotina.
Esta revisión sigue a varias investigaciones sobre la gestión por parte de la FDA de diversas crisis, como la de las fórmulas infantiles y la seguridad alimentaria, pero también la regulación del cáñamo y los productos de tabaco y nicotina, así como las inspecciones de instalaciones y la escasez de medicamentos.
En marzo de 2023, surgieron preocupaciones sobre una influencia política inapropiada dentro del Centro de Productos de Tabaco de la FDA, resaltada por una evaluación de la Fundación Reagan-Udall.
Además, en diciembre de 2023, un grupo bipartidista de senadores cuestionó el proceso de autorización previa a la comercialización (PMTA) de la FDA para dispositivos de vapeo, que solo ha autorizado siete dispositivos a pesar de millones de PMTA presentadas.
