L'unità di British American Tobacco Plc, Reynolds American Inc, ha annunciato venerdì di aver chiesto alla Food and Drug Administration degli Stati Uniti una revisione della sua sigaretta elettronica Vuse. Questa azione dà a Reynolds un vantaggio sul suo principale rivale, Juul Labs Inc.
REYNOLDS DÀ PAGINE DI DOCUMENTAZIONE 150 000 ASSOCIATE AL SUO PRODOTTO!
È una vera e propria corsa contro il tempo quella che si lancia negli Stati Uniti. In effetti, la FDA ha fissato a maggio 2020 la scadenza per i produttori di sigarette elettroniche per presentare una richiesta formale per mantenere i loro prodotti sul mercato, come parte dei suoi sforzi per ridurre l'uso delle sigarette elettroniche. questi negli adolescenti.
Reynolds, comprese le sigarette elettroniche Vuse fornire nicotina tramite un sistema di spruzzatura basato su cartuccia, che si dice abbia fornito il Food and Drug Administration (FDA) oltre 150 Pagine della documentazione di 000, comprese informazioni sulla composizione, progettazione e processi di fabbricazione associati al suo prodotto, nonché sulla sicurezza.
La società ha affermato di aver lavorato anche con un team di oltre 100 persone per preparare il deposito, inclusi molti esperti di regolamentazione e scienziati.
Le autorità di regolamentazione degli Stati Uniti stanno esplorando modi per monitorare la produzione e la commercializzazione di sigarette elettroniche a seguito dell'aumento dell'uso di questi prodotti tra gli adolescenti e della recente comparsa di uno scandalo sanitario che coinvolge almeno 29 persone nel mondo. nazione.
