STATI UNITI: FDA autorizza Iqos per il marketing come "strumento di riduzione del rischio"

STATI UNITI: FDA autorizza Iqos per il marketing come "strumento di riduzione del rischio"

Non sorprende, La Food and Drug Administration (FDA) responsabile della protezione della salute negli Stati Uniti ha appena autorizzato Philip Morris per indicare che il suo IQOS (Il tabacco riscaldato) è un vero strumento di riduzione del rischio contro il fumo.


IQOS, UNO “STRUMENTO PER RIDURRE I RISCHI DEL TABACCO”?


 » La FDA (Food and Drug Administration) autorizza la commercializzazione di IQOS come prodotto di tabacco a rischio modificato ", Annuncio Philip Morris in un comunicato stampa pubblicato pochi giorni fa. L'azienda del tabacco aspettava da diversi anni una simile decisione da parte dell'amministrazione statunitense.

Nel 2016, la società aveva presentato all'amministrazione americana un corpus di lavori a sostegno dell'idea che l'uso di Iqos comporta una riduzione dei rischi per la salute rispetto all'uso di sigarette convenzionali.

Philip Morris (PMI) è autorizzato da aprile 2019 per vendere Iqos negli Stati Uniti. Ma il principale produttore mondiale di tabacco (16% del mercato) era in attesa di poter comunicare sul suo prodotto in modo diverso da quello imposto per le sigarette. Ora è fatto in uno dei primi mercati al mondo. La società potrebbe indicare nella sua comunicazione che il tabacco presente nel suo IQOS non viene bruciato ma riscaldato.

« La FDA ha concluso che le prove scientifiche disponibili dimostrano che ci si può aspettare che Iqos giova alla salute della popolazione nel suo insieme, tenendo conto sia dei consumatori di tabacco che degli individui chi non lo sta attualmente consumando ", Indica il sigaro.

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Circa l'autore

Editor-in-chief di Vapoteurs.net, il sito di riferimento per le notizie sullo svapo. Impegnata nel mondo dello svapo dal 2014, lavoro ogni giorno per assicurarmi che tutti i vapers e i fumatori siano informati.