La Chambre des représentants des États-Unis, via son Comité de surveillance et de responsabilité, interrogera le commissaire de la Food and Drug Administration (FDA), Robert Califf, le 11 avril à 13h00 (heure de l’Est). Cette audience, diffusée en direct sur le site web du comité et YouTube, couvrira divers sujets, notamment la régulation des produits du tabac et de la nicotine par l’agence.
Cet examen fait suite à plusieurs investigations concernant la gestion de diverses crises par la FDA, telles que celle de la formule pour nourrissons et la sécurité alimentaire, mais aussi la régulation du chanvre et des produits de tabac et nicotine, ainsi que les inspections des installations et les pénuries de médicaments.
En mars 2023, des préoccupations ont été exprimées quant à l’influence politique inappropriée au sein du Centre de produits du tabac de la FDA, soulignées par une évaluation de la Fondation Reagan-Udall.
De plus, en décembre 2023, un groupe bipartisan de sénateurs a interrogé le processus d’autorisation préalable à la mise sur le marché (PMTA) pour les dispositifs de vapotage de la FDA, qui n’a autorisé que sept dispositifs malgré des millions de PMTA soumis.
