Estados Unidos: Reynolds American solicita a la FDA una revisión de su cigarrillo electrónico Vuse.

Estados Unidos: Reynolds American solicita a la FDA una revisión de su cigarrillo electrónico Vuse.

La unidad de British American Tobacco Plc, Reynolds American Inc, anunció el viernes que había solicitado a la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos una revisión de su cigarrillo electrónico Vuse. Esta acción le da a Reynolds una ventaja sobre su principal rival, Juul Labs Inc.


¡REYNOLDS DA PÁGINAS DE DOCUMENTACIÓN 150 000 ASOCIADAS CON SU PRODUCTO!


Es una verdadera carrera contra el tiempo que se lanza en Estados Unidos. De hecho, la FDA ha establecido mayo de 2020 como fecha límite para que los fabricantes de cigarrillos electrónicos realicen una solicitud formal para mantener sus productos en el mercado, como parte de sus esfuerzos para reducir el uso de cigarrillos electrónicos. estos en adolescentes.

Reynolds, incluidos los cigarrillos electrónicos vUtilice proporcionar nicotina a través de un sistema de pulverización basado en cartuchos, que supuestamente proporcionó Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) sobre 150 000 páginas de documentación, incluida la información sobre la composición, el diseño y los procesos de fabricación asociados con su producto, así como la seguridad.

La compañía dijo que también había trabajado con un equipo de más de 100 personas para preparar la presentación, incluidos muchos expertos en reglamentación y científicos.

Los reguladores estadounidenses están explorando formas de monitorear la fabricación y comercialización de cigarrillos electrónicos luego de un aumento en el uso de estos productos entre los adolescentes y la reciente aparición de un escándalo de salud con al menos 29 víctimas en el mundo. país.

 

Sobre el autor

Apasionado por el periodismo, decidí unirme al equipo editorial de Vapoteurs.net en 2017 para tratar principalmente las noticias de vapeo en América del Norte (Canadá, Estados Unidos).