ÉTATS-UNIS : Le marché libre de la e-cigarette fait peur à la FDA

ÉTATS-UNIS : Le marché libre de la e-cigarette fait peur à la FDA

Depuis quelques années maintenant, la FDA ( Food and Drug Administration) à fait de la e-cigarette son cheval de bataille tentant d’imposer de nombreuses réglementation contre ce marché qui prend trop d’ampleur. Avec l’arrivée de Donald Trump en tant que président des États-Unis, certaines personnes espèrent voir les choses changer sans quoi cette guerre de la FDA contre la vape risquerait de coûter des millions de vies.


QU’EN EST IL DE TOM PRICE , LE NOUVEAU SECRÉTAIRE A LA SANTÉ DES ÉTATS-UNIS ?


Il semble que le choix du Republicain Tom Price (R-GA) soit controversé pour ce poste de Secrétaire de la Santé. Au cours de ses audiences de confirmation du Sénat, les démocrates étaient fixé sur la volonté de Price d’abroger et de remplacer Obama Care. Cependant, Tom Price a déclaré vouloir mettre l’accent sur  «l’amélioration de la santé et le bien-être des Américains.» Si tel est le cas, un simple changement de la part du nouveau chef de la santé pourrait potentiellement sauver des millions de vies, il consiste à arrêter cette guerre complétement folle de la FDA contre la vape.

« Les cigarettes électroniques ne sont probablement pas sans risque, mais elles sont nettement moins nocives que les cigarettes traditionnelles.« 

Grâce aux efforts des défenseurs de la santé publique, le tabagisme a perdu en popularité par rapport aux années 1950 / 1960. Alors que plus de 40% des adultes américains fumaient à l’époque, ce chiffre est tombé à 15% aujourd’hui. Cependant, ces dernières années, le taux a ralenti dans sa chute et le tabagisme est resté présent chez certaines populations, en particulier celles qui ont de faibles revenus ou moins d’éducation. Considérant que le tabagisme tue un fumeur sur deux, le fait d’arrêter le tabac doit être une priorité absolue pour les fonctionnaires de santé.

Les e-cigarettes ou dispositifs de vapotage qui ne comportent aucune combustion, ne sont probablement pas sans risque à long terme, mais elles sont nettement moins nocives que les cigarettes classiques. Selon le ministère britannique de la Santé, les e-cigarettes sont au moins 95% moins nocives que les cigarettes classique. Selon une étude publiée l’été dernier, cette alternative au tabagisme pourrait même conduire à une diminution de 21% des décès dus aux maladies liées au tabagisme chez les personnes nées après 1997, même après avoir pris en compte les éventuels préjudices que pourraient subir les personnes qui n’auraient pas fumé du tout.

Autrement dit, même en prenant compte des risques associés à la vape, leur existence sur le marché est une gain colossal pour la santé publique. C’est pourquoi la CEI (Competitive Enterprise Institute) a signé une lettre de coalition avec d’autres groupes dédiés au libre marché et à l’innovation implorant le Congrès d’intervenir et d’arrêter la FDA dans son entreprise qui à pour but de détruire le marché de la vape.


99% DES PRODUITS VONT SIMPLEMENT DISPARAITRE


La «Deeming Rule» (règle de détermination) de la FDA est entrée en vigueur le 16 août 2016 et exige que les produits de la vape soient soumis à un processus d’approbation préalable si onéreux et coûteux qu’il éliminera la plupart, sinon la totalité, des cigarettes électroniques actuellement sur le marché. Celles qui resteront se vendront à coup sur beaucoup plus chers. La FDA estime que chaque notification coûtera 330 000 $ environ et que les entreprises devront déposer 20 demandes par produit au cours des deux premières années, ce qui porte le coût total par produit à 6 millions de dollars.

Ce chiffre est d’ailleurs tellement élevé pour que seuls les grandes compagnie de tabac pourront se permettre de déposer des demandes (sans aucune garantie qu’elles soient approuvées). Même la FDA admet que 99 % des produits ne seront même pas concerné par des demandes de dépôt et vont simplement disparaître du marché, laissant les consommateurs qui ont réussi à passer du tabagisme à une option moins nocive dans une situation critique.

Alors pourquoi la FDA, qui est chargé de promouvoir l’introduction de produits qui aident en finir avec le tabagisme, met en place des réglementations qui détruit ces mêmes produits ? La réponse est simple : La FDA a peur ! Et oui, en contournant la réglementation, ce marché libre a réussi là où les agences gouvernementales de la santé ont échoué.

La FDA n’est généralement pas responsable des souffrances et des décès résultant d’un médicament, d’un produit ou d’un service qui n’était pas disponible en raison de son processus d’approbation lent et prohibitif. Il est, cependant, responsable pour les produits qui causeront des dommages dans 20 ou 30 ans. Du coup, la FDA préfère rester prudente vis à vis d’un produit dont elle ne connait pas les effets à long terme de peur de s’engager dans une voie dangereuse.

N’oublions pas que la e-cigarette est arrivée sur le marché au cours de la dernière décennie, cette nouvelle technologie a évolué rapidement avec des milliers de fabricants de matériels et de e-liquides répondant directement à la demande des consommateurs en contournant toute approbation réglementaire. Et c’est en partie pour cela que les cigarettes électroniques, contrairement aux inhalateurs approuvés par la FDA pour «Big pharma» sont devenues populaires. Et c’est peut-être ce qui effraie le plus la FDA : ce marché libre, parce qu’il a contourné la réglementation, a réussi là où les agences gouvernementales de santé ont échoué. En répondant à la demande des consommateurs, le marché a créé un produit qui permet réellement d’en finir avec le tabagisme.


DES ADOLESCENTS QUI FUMENT TROP !


Alors évidemment, la FDA se justifie en déclarant faire tout cela  «pour les enfants», parce que les cigarettes électroniques contiennent de la nicotine, un produit chimique hautement addictif, mais ce n’est finalement qu’un leurre. 48 États avaient déja interdit les ventes de e-cigarette aux mineurs avant l’arrivée de cette réglementations de la FDA. En outre, même si personne ne veut l’admettre, l’interdiction de la e-cigarette aux jeunes cela se traduit par une consommation plus importante de tabac.  Dans une étude publiée en mars dernier, des chercheurs de l’Université Cornell ont constaté que le tabagisme chez les adolescents avait augmenté de près de 12% dans les États ayant imposé des limites d’âge aux achats de cigarettes électroniques.

Si Tom Price veut faire un grand pas en tant que Secrétaire de la Santé pour améliorer la santé publique, il devrait écouter Mitch Zeller, l’actuel directeur du Centre de la FDA pour les produits du tabac qui a déclaré: « Si toutes les personnes qui fument pouvaient passer du tabagisme à la e-cigarette cela serait bon pour la santé publique. »

Comme le disent les chercheurs Konstantinos E. Farsalinos et Riccardo Polosa , les cigarettes électroniques « représentent une occasion historique pour sauver des millions de vies et réduire considérablement le fardeau des maladies liées au tabagisme à travers le monde « . Accomplir cet objectif ne nécessite presque rien, juste de laisser ce marché libre.

Source : Fee.org/ / Mise en page et Traduction : Vapoteurs.net

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A propos de l'auteur

Rédacteur en chef de Vapoteurs.net, le site de référence sur l'actualité de la vape. Engagé dans le monde de la vape depuis 2014, je travaille chaque jour pour que tous les vapoteurs et les fumeurs soient informés.