L’unité de British American Tobacco Plc, Reynolds American Inc, a annoncé vendredi avoir demandé à la Food and Drug Administration américaine une révision de sa e-cigarette Vuse. Cette action octroie à Reynolds une longueur d’avance sur son principal rival, Juul Labs Inc.
REYNOLDS DONNE 150 000 PAGES DE DOCUMENTATIONS ASSOCIES A SON PRODUIT !
C’est une véritable course contre la montre qui est lancée aux Etats-Unis. En effet, la FDA a fixé au mois de mai 2020 le délai pour que les fabricants d’e-cigarettes puissent présenter une demande formelle de maintien de leurs produits sur le marché, dans le cadre de ses efforts visant à réduire l’utilisation de celles ci chez les adolescents.
Reynolds, dont les cigarettes électroniques Vuse fournissent de la nicotine via un système de vaporisation à base de cartouche, a déclaré avoir fourni à la Food and Drug Administration (FDA) plus de 150 000 pages de documentation, comprenant des informations sur la composition, la conception et les processus de fabrication associés à son produit, ainsi que sur la sécurité.
La société a indiqué qu’elle avait également travaillé avec une équipe de plus de 100 personnes pour préparer le dépôt, y compris de nombreux experts en réglementation et scientifiques.
Les autorités de réglementation américaines étudient des moyens de surveiller la fabrication et la commercialisation de cigarettes électroniques suite à une augmentation de l’utilisation de ces produits chez les adolescents et à l’apparition récente d’une scandale sanitaire faisant au moins 29 victimes dans le pays.
