La Camera dei Rappresentanti degli Stati Uniti, attraverso il suo comitato di supervisione e responsabilità, interrogherà il commissario della Food and Drug Administration (FDA) Robert Califf l'11 aprile alle 13:00 ET. Questa udienza, trasmessa in diretta sul sito web della commissione e su YouTube, riguarderà una varietà di argomenti, inclusa la regolamentazione dell'agenzia sui prodotti del tabacco e della nicotina.
Questa revisione segue diverse indagini sulla gestione da parte della FDA di varie crisi, come quella del latte artificiale e della sicurezza alimentare, ma anche la regolamentazione dei prodotti a base di canapa, tabacco e nicotina, nonché le ispezioni delle strutture e la carenza di farmaci.
Nel marzo 2023, sono state sollevate preoccupazioni circa un'influenza politica inappropriata all'interno del Tobacco Products Center della FDA, evidenziata da una valutazione della Fondazione Reagan-Udall.
Inoltre, nel dicembre 2023, un gruppo bipartisan di senatori ha messo in dubbio il processo di autorizzazione pre-commercializzazione (PMTA) della FDA per i dispositivi di svapo, che ha autorizzato solo sette dispositivi nonostante milioni di PMTA presentati.
