מחקר קליני שנערך לאחרונה על ידי בית החולים הכללי של מסצ'וסטס ומומן על ידי המכונים הלאומיים לבריאות (NIH) הדגיש את יעילותו של ורניקלין, תרופה לגמילה מעישון שאושרה על ידי ה-FDA, בסיוע למתבגרים ולמבוגרים צעירים בגילאי 16 עד 25 להיגמל מעישון סיגריות אלקטרוניות.
ניסוי קליני חושפני
במחקר השתתפו 261 משתתפים שחולקו לשלוש קבוצות:
-
הקבוצה הראשונה קיבלה ורניקלין, מפגשי ייעוץ התנהגותי שבועיים בני 20 דקות, ותוכנית תמיכה חינמית מבוססת טקסט בשם "זהו גמילה".
-
הקבוצה השנייה עקבה אחר אותו פרוטוקול, אך עם פלצבו במקום ורניקלין.
-
הקבוצה השלישית השתמשה רק בשירות התמיכה ב-SMS.
התוצאות הוערכו במשך 12 שבועות, באמצעות בדיקות רוק למדידת קוטינין, סמן ביולוגי לשימוש בניקוטין.
תוצאות משמעותיות
שיעורי ההימנעות שנצפו היו כדלקמן:
-
51% מהמשתתפים שנטלו ורניקלין הפסיקו להשתמש באידוי.
-
14% בקבוצת הפלצבו.
-
6% בקבוצה באמצעות תמיכת SMS בלבד.
שלושה חודשים לאחר סיום הטיפול, 28% ממשתמשי ורניקלין עדיין הימנעו מעישון, בהשוואה ל-7% בקבוצת הפלצבו ו-4% בקבוצת ה-SMS.
אבטחה והשלכות
ורניקלין נסבל היטב, ולא דווח על תופעות לוואי משמעותיות. אף משתתף לא החליף סיגריות מסורתיות באידוי. ורניקלין, שכבר אושר לשימוש בגמילה מעישון בקרב מבוגרים, ניתן לרשום אותו למתבגרים החל מגיל 16, ומספק אפשרות טיפול מיידית לקבוצת גיל זו.
סיכויי עתיד
מחקר זה מייצג צעד משמעותי קדימה במאבק בהתמכרות לניקוטין בקרב צעירים. היא מדגישה את החשיבות של שילוב גישות תרופתיות עם תמיכה התנהגותית כדי למקסם את סיכויי ההצלחה. יש צורך במחקר נוסף כדי להעריך את יעילותו של ורניקלין בקרב מתבגרים צעירים ובאלה המשתמשים גם בסיגריות וגם במוצרי אידוי.
