Het is vandaag dat in de Verenigde Staten de experts van de FDA (Food and Drug Administration) het geval van IQOS, het beroemde verwarmde tabakssysteem van Philip Morris, zullen onderzoeken. Het systeem zal worden geëvalueerd om te weten of het mogelijk in het land op de markt kan worden gebracht.
EEN EVALUTIE VAN HET "IQOS" VERWARMDE TABAKSYSTEEM DOOR DE FDA
Woensdag zal de Amerikaanse federale drugsautoriteit het verzoek om beoordelen Philip Morris. De sigarettenmaker, die zich ontwikkelde iQos in Neuchâtel, hoopt dit apparaat, dat tabak verhit, te kunnen verkopen met een etiket dat aangeeft dat het minder gevaarlijk is dan traditionele sigaretten.
Een uitspraak ten gunste van Philip Morris zou aanzienlijke perspectieven op de Amerikaanse markt openen, maar zou ook argumenten opleveren voor andere rechtsgebieden over de hele wereld over wat te doen met apparaten om tabaksproducten in te ademen. De New York Times geeft dinsdagavond aan dat een panel van experts klaar is om de woensdag uit te spreken.
Philip Morris baseert zijn bewering op onderzoeken die aangeven dat het tabaksverwarmingsapparaat geen "rook" zoals sigaretten produceert, waardoor de inademing van giftige stoffen die verantwoordelijk zijn voor aan tabak gerelateerde ziekten wordt verminderd. Deze conclusies worden betwist door bepaalde universitaire studies, met name in Zwitserland.
Dinsdagavond gaf de New York Times ook aan dat al een panel had gesproken over het onderwerp elektronische sigaret, een apparaat dat het mogelijk maakt om tabaksproducten in de vorm van damp in te ademen.
bron : Arcinfo.ch
