Η Βουλή των Αντιπροσώπων των ΗΠΑ, μέσω της Επιτροπής Εποπτείας και Λογοδοσίας της, θα ανακρίνει τον Επίτροπο της Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) Robert Califf στις 11 Απριλίου στις 13:00 μ.μ. ET. Αυτή η ακρόαση, η οποία μεταδόθηκε ζωντανά στον ιστότοπο της επιτροπής και στο YouTube, θα καλύψει μια ποικιλία θεμάτων, συμπεριλαμβανομένης της νομοθεσίας του οργανισμού για τον καπνό και τα προϊόντα νικοτίνης.
Αυτή η ανασκόπηση ακολουθεί αρκετές έρευνες σχετικά με τη διαχείριση διαφόρων κρίσεων από τον FDA, όπως αυτή του βρεφικού γάλακτος και της ασφάλειας των τροφίμων, αλλά και η ρύθμιση της κάνναβης και του καπνού και των προϊόντων νικοτίνης, καθώς και επιθεωρήσεις εγκαταστάσεων και ελλείψεις φαρμάκων.
Τον Μάρτιο του 2023, εκφράστηκαν ανησυχίες για ακατάλληλη πολιτική επιρροή εντός του Κέντρου Προϊόντων Καπνού της FDA, όπως επισημάνθηκε από μια αξιολόγηση του Ιδρύματος Reagan-Udall.
Επιπλέον, τον Δεκέμβριο του 2023, μια δικομματική ομάδα γερουσιαστών αμφισβήτησε τη διαδικασία εξουσιοδότησης πριν από την αγορά (PMTA) της FDA για συσκευές ατμίσματος, η οποία έχει εξουσιοδοτήσει μόνο επτά συσκευές παρά τα εκατομμύρια PMTA που υποβλήθηκαν.
