Negli Stati Uniti, più di 12 gruppi sanitari mostrano una certa insofferenza per la regolamentazione delle sigarette elettroniche. Incolpano la FDA per il ritardo indefinitamente regolamento e chiede un'accelerazione del processo.
UNA NON-REGOLAZIONE CHE PU CAN DANNEGGIARE LA GIOVENTÙ AMERICANA
Negli Stati Uniti, quasi una dozzina di importanti gruppi sanitari hanno deciso di sostenere una causa che accusa la FDA di danneggiare la salute dei giovani ritardando la regolamentazione delle sigarette elettroniche.
Archiviato in marzo da l'American Academy of Pediatrics e altri, questa azione sfida la decisione della FDA di ritardare indefinitamente la regolamentazione dei prodotti di svapo.
In un breve amicus curiae presentato la settimana scorsa, l'American Thoracic Society e altre 10 organizzazioni sanitarie hanno sostenuto che l'inazione della FDA sulla revisione pre-commercializzazione richiesta dalla norma del 2016 che regolava le sigarette elettroniche, i sigari ei prodotti del tabacco narghilè stava danneggiando i giovani del nazione.
Questo perché i produttori di sigarette elettroniche hanno tempo fino al 2022 per presentare richieste di preavviso pre-commercializzazione e la FDA potrebbe impiegare tutto il tempo necessario per rivedere queste richieste.
« Ciò significa che le e-sigarette che sono diventate così popolari con gli adolescenti possono rimanere indefinitamente sul mercato" , disse Enid Neptune, il co-presidente del Tobacco Action Committee di l'American Thoracic Society.
Dennis Henigan, di Campagna per bambini senza tabacco, ha detto la crescita esplosiva del marchio ' Juul Voleva servire come avvertimento sul pericolo di ritardare la regolamentazione dei prodotti da svapo che ora sono molto più popolari tra i giovani del tabacco.
« Non ci potrebbe essere una dimostrazione più drammatica delle conseguenze sulla salute pubblica dell'inazione della FDA della crescita di Juul"Ha detto Henigan aggiungendo" Se non fosse stato per questa decisione di ritardare la regolamentazione, produttori come Juul Labs e altri avrebbero dovuto dimostrare che i loro prodotti erano adatti a proteggere la salute pubblica entro agosto 2018. »
